• Alăturaţi-ne

Alăturaţi-ne

alăturaţi-ne

Deveniți parte a echipei noastre globale

ALĂTURAŢI-NE

AccuPath®are peste 1.000 de angajați în toate țările.Căutăm în mod constant persoane motivate, entuziaste și talentate care să ne ajute să continuăm să ne îndeplinim misiunea.Dacă sunteți încântat să oferiți soluții care să mențină afacerile în mișcare, verificați oportunitățile noastre de locuri de muncă deschise și aplicați.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Elaborați planul de lucru al departamentului tehnic, foaia de parcurs tehnică, planificarea produselor, planificarea talentelor și planurile de proiect pe baza strategiilor de dezvoltare ale companiei și diviziei.
● Gestionați operațiunile departamentului tehnic, inclusiv proiectele de dezvoltare a produselor, proiectele NPI, managementul proiectelor de îmbunătățire, luarea deciziilor majore și atingerea obiectivelor de management al departamentului.
● Conduce introducerea și inovarea tehnologiei, participarea și supravegherea inițierii proiectelor, R&D și implementarea produselor.Dezvoltați strategii de proprietate intelectuală, protecția proprietății intelectuale, transferul de tehnologie și recrutarea și dezvoltarea talentelor.
● Asigurarea suportului tehnic operațional și asigurarea procesului, inclusiv monitorizarea calității, costurilor și eficienței produselor după transferul în producție.Conduceți progresul echipamentelor și proceselor de producție.
● Formarea echipei, evaluarea personalului, creșterea moralului și alte sarcini atribuite de Directorul General al Diviziei.

Principalele provocări:

● Conducerea procesului continuu de cercetare și dezvoltare și depășirea limitărilor metodelor de fabricație existente pentru catetere cu balon, asigurând competitivitate absolută în calitate, cost și eficiență.
● Stimulați dezvoltarea continuă a produselor cu cateter cu balon în toate domeniile, creând o matrice de produse cuprinzătoare, de înaltă performanță și multifuncțională.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● Licență sau superioară în Materiale polimerice sau un domeniu conex.
● 5+ ani de cercetare și dezvoltare a produselor sau experiență în proces în intervenții cu cateter cu balon, 8+ ani de experiență în implantare/produse intervenționale și 5+ ani de experiență în managementul echipei tehnice cu o echipă de cel puțin 5 persoane.

Atribuții personale:

● Abilitatea de a înțelege punctele forte și punctele slabe ale concurenților din industrie, tendințele viitoare ale tehnologiei produselor, planificarea și dezvoltarea produselor, experiența în managementul proiectelor și experiența în managementul lanțului de aprovizionare.
● Excelente abilități de comunicare, colaborare și învățare, cu abilități de gestionare a canalului de talent și autonomie puternică.Spiritul antreprenorial este un plus.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Analiza pieței: Colectați și furnizați feedback cu privire la informațiile de piață bazate pe strategia de piață a companiei, caracteristicile pieței locale și tendințele industriei.
● Extinderea pieței: Dezvoltați planuri de vânzări, explorați piețele potențiale, identificați nevoile clienților și oferiți soluții.Optimizați strategiile de vânzări bazate pe cercetări și analize de piață pentru a atinge obiectivele de vânzări.
● Managementul clienților: Consolidați informațiile despre clienți, dezvoltați planuri de urmărire a clienților și mențineți relațiile cu clienții.Implementați contracte de afaceri, acorduri de confidențialitate, standarde tehnice și acorduri-cadru de servicii.Coordonează livrarea comenzii, progresul plății și confirmarea documentației de export.Urmăriți problemele post-vânzare.
● Activități de marketing: planificați și participați la diferite activități de marketing, cum ar fi expoziții medicale, conferințe din industrie și lansări de produse.

Principalele provocări:

● Efectuarea de cercetări și analize de piață pentru piețele de peste mări, identificarea potențialelor oportunități de piață și extinderea pe noi piețe.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● Licență sau superioară, de preferință în discipline legate de materiale.
● 5+ ani de experiență în dezvoltarea afacerilor în domeniul dispozitivelor medicale sau aplicațiilor medicale ale materialelor polimerice.

Atribuții personale:

● Limba engleză fluent și familiarizat cu mediul local de piață a dispozitivelor medicale.
● Abilități puternice de dezvoltare independentă a clienților, negociere, comunicare și coordonare.Proactiv, orientat spre echipă, adaptabil și dispus să călătorească.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Vizitați activ clienții existenți, identificați noi proiecte, explorați potențialul clienților și atingeți obiectivele de vânzări.
● Dezvoltați o înțelegere profundă a cerințelor clienților, coordonați resursele interne și satisface nevoile clienților.
● Dezvoltarea de noi clienti si cresterea potentialului de vanzari viitoare.
● Colaborează cu departamentele de sprijin pentru a implementa contracte de afaceri, standarde tehnice și acorduri-cadru.
● Colectați informații despre piață și informații despre concurență.

Principalele provocări:

● Explorați clienți noi și creșteți loialitatea clienților în noi regiuni.
● Rămâneți la curent cu dinamica pieței și schimbările din industrie pentru a identifica noi oportunități.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● Licență sau superioară, de preferință într-o disciplină legată de inginerie.
● 3+ ani de experiență în vânzări directe B2B și 3+ ani de experiență în industria dispozitivelor medicale.

Atribuții personale:

● Proactiv și autonom.O mentalitate excelentă privind serviciile clienților, cu experiență în dispozitive medicale intervenționale/implantabile și cunoștințe despre produsele componente metalice fiind preferate.
● Disponibilitatea de a călători, cu procentaj de călătorie care depășește 50%.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Efectuați cercetări privind noile tehnologii legate de materialele și componentele dispozitivelor medicale.
● Efectuați studii de fezabilitate asupra materialelor și componentelor avansate ale dispozitivelor medicale.
● Îmbunătățirea tehnologiei de proces în ceea ce privește aspectele de calitate și performanță ale materialelor și componentelor dispozitivelor medicale.
● Pregătiți documente tehnice și de calitate pentru materialele și componentele dispozitivelor medicale, inclusiv materialele de dezvoltare, standardele de calitate și brevetele.

Principalele provocări:

● Rămâneți la curent cu tehnologiile de ultimă oră din industrie și promovați aplicarea noilor tehnologii și materiale.
● Integrarea resurselor, impulsionarea progresului proiectului și accelerarea eficientă a incubației și producției de noi produse și proiecte.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● diplomă de licență sau superioară în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile sau discipline conexe.
● 3+ ani de experiență în dezvoltarea de produse în domeniul produselor medicale implantabile.

Atribuții personale:

● Cunoștințe de prelucrare a materialelor.
● Limba engleză fluent (a ascultat, vorbit, citit și scris) cu bune abilități de comunicare, coordonare și organizare.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Confirmați și îmbunătățiți continuu procesele.
● Gestionați excepțiile de produse, analizați motivele neconformităților și implementați măsuri corective și preventive.
● Proiectați procese de produs și materii prime relevante, înțelegeți provocările procesului, riscurile aferente și măsurile de control pe parcursul procesului de realizare a produsului.
● Înțelegerea principalelor componente ale produselor concurente pe baza nevoilor produsului și a pieței și propune soluții de produs.

Principalele provocări:

● Optimizați stabilitatea produsului și îmbunătățiți calitatea produsului.
● Reducerea costurilor, îmbunătățirea eficienței, dezvoltarea de noi procese și controlul riscurilor.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● diplomă de licență sau superioară în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile sau discipline conexe.
● 2+ ani de experiență tehnică, cu 2+ ani de experiență în industria medicală sau polimerică.

Atribuții personale:

● Familiarizat cu tehnologia de procesare a materialelor, cunoștințe de Lean Manufacturing și Six Sigma și capacitatea de a îmbunătăți calitatea produsului și de a realiza optimizare.
● Abilități puternice de comunicare și colaborare, capacitate independentă de rezolvare a problemelor, mentalitate de învățare continuă și capacitatea de a gestiona presiunea.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Controlul calității: gestionarea în timp util a excepțiilor privind calitatea produselor și asigurarea conformității cu calitatea produsului (neconformități, CAPA, evaluarea materialelor, analiza sistemului de măsurare, modificări ale procesului, controlul calității schimbării procesului, managementul riscului, trasabilitatea calității).
● Îmbunătățirea calității și suport: Asistență la validarea procesului și asigurarea identificării și evaluării riscurilor de schimbare a procesului (controlul schimbării, analiza standard, optimizarea calității, optimizarea inspecției).
● Sistem de calitate si monitorizare.
● Identificați riscurile legate de calitatea produsului și oportunitățile de îmbunătățire, implementați îmbunătățiri și asigurați riscuri gestionabile pentru calitatea produsului.
● Căutați în mod continuu metode de optimizare a monitorizării calității produselor, îmbunătățirii stabilității și fiabilității metodelor de monitorizare a calității.
● Alte sarcini atribuite de superiori.

Principalele provocări:

● Planificați programe de management al calității și promovați îmbunătățirea calității pe baza dezvoltării produselor și a liniei de producție, cu scopul de a îmbunătăți calitatea produsului.
● Promovarea continuă a prevenirii, controlului și îmbunătățirii riscurilor de calitate, îmbunătățirea calității produselor primite, în curs de procesare și a produselor finite și reducerea plângerilor clienților.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● diplomă de licență sau superioară în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile sau discipline conexe.
● 5+ ani de experiență în același rol, de preferință cu experiență în industria dispozitivelor medicale.

Atribuții personale:

● Familiarizare cu reglementările și standardele privind dispozitivele medicale, ISO 13485, experiență în managementul calității pentru proiecte noi, competență în FMEA și analiză statistică legată de calitate, expert în utilizarea instrumentelor de calitate și familiaritate cu Six Sigma.
● Abilități puternice de rezolvare a problemelor, comunicare și colaborare, gestionarea timpului, capacitatea de a face față presiunii, maturitate mentală și psihologică și capacități de inovare.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Analiza pieței: Colectați și furnizați feedback cu privire la informațiile de piață pe baza strategiei de piață a companiei, a caracteristicilor pieței locale și a statutului industriei.
● Extinderea pieței: Dezvoltați planuri de vânzări, explorați piețele potențiale, identificați nevoile clienților și oferiți soluții.Optimizați planurile de vânzări pe baza cercetărilor și analizelor de piață pentru a atinge obiectivele de vânzări.
● Managementul clienților: Consolidați și rezumați informațiile despre clienți, dezvoltați planuri de vizitare a clienților și mențineți relațiile cu clienții.Implementarea semnarii de contracte de afaceri, acorduri de confidentialitate, standarde tehnice, acorduri-cadru de servicii, etc. Gestioneaza livrarea comenzilor, graficele de plata si confirmarile documentelor de export de marfa.Contactați și urmăriți problemele post-vânzare.
● Activități de marketing: planificați și participați la diferite activități de marketing, cum ar fi expoziții medicale relevante, conferințe din industrie și întâlniri cheie de promovare a produselor.

Principalele provocări:

● Diferențe culturale: diferite țări și regiuni au medii și valori culturale diverse, ceea ce poate duce la variații în poziționarea produsului, marketing și strategii de vânzare.Înțelegerea și adaptarea la cultura locală este crucială pentru succesul vânzărilor.
● Probleme juridice și de reglementare: diferite țări și regiuni au legi și reglementări diferite, în special în ceea ce privește comerțul, standardele de produs și proprietatea intelectuală.Trebuie să înțelegeți și să respectați legile și reglementările aplicabile pentru a asigura operațiuni conforme.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● Licență sau superioară, de preferință în Materiale polimerice.
● Limba engleza fluenta;Cunoașterea limbii spaniole sau portugheze este de preferat.Familiarizarea cu mediul local de piață a dispozitivelor medicale.5+ ani de experiență în dezvoltarea afacerilor în domeniul aplicațiilor de dispozitive medicale sau materiale polimerice.

Atribuții personale:

● Abilitatea de a dezvolta în mod independent clienții, de a negocia și de a comunica intern și extern cu mai multe părți.
● Proactiv, orientat spre echipă și adaptabil la călătoriile de afaceri.

Cerințele pentru locul de muncă

Cerințele pentru locul de muncă

Descrierea rolului:

● Organizați și operați munca generală de calitate în conformitate cu legile și reglementările locale.Stabiliți sistemul de management al calității al companiei și asigurați respectarea acestuia.
● Gestionați și îmbunătățiți eficiența calității prin controale regulate și programe de audit intern.
● Conducerea analizelor CAPA și a reclamațiilor, evaluările managementului și dezvoltarea managementului riscului împreună cu echipa funcțională.Monitorizați conformitatea cu calitatea furnizorilor de peste mări.
● Dezvoltarea, implementarea și menținerea sistemului de management al calității (QMS) pentru întregul proces de control.Coordonează auditurile externe și corporative și menține certificarea sistemului de management al calității.
● Verificați componentele și produsele finale în timpul transferului din fabrică pentru a asigura o evaluare adecvată și eficientă a produsului.
● Examinați POS-urile pentru a asigura conformitatea cu cerințele de reglementare.Abordați problemele legate de calitate și asumați responsabilitatea pentru lansarea zilnică a calității produsului.Menține un sistem de documentare integrat și ghidează execuția la fiecare loc de producție.Utilizați abilitățile de analiză a datelor pentru a identifica riscurile/problemele comune și pentru a oferi soluții.
● Stabiliți metode de testare, efectuați validarea și verificarea metodei, efectuați teste de laborator și asigurați funcționarea eficientă a sistemului de laborator.
● Aranjați forța de muncă pentru inspectarea materiilor prime, semifabricatelor și produselor finite pentru a asigura conformitatea cu standardele de calitate.
● Oferiți formare, comunicare și consiliere.

Principalele provocări:

● Reglementări și conformitate: industria dispozitivelor medicale este supusă unor reglementări stricte și cerințe de conformitate.În calitate de manager al calității, trebuie să vă asigurați că produsele respectă aceste reglementări și standarde și că operațiunile companiei sunt aliniate cu cerințele relevante.
● Controlul calității: Controlul calității este crucial în industria dispozitivelor medicale, deoarece calitatea produselor afectează în mod direct sănătatea și siguranța pacientului.Trebuie să vă asigurați că sistemul de management al calității al companiei funcționează eficient, inclusiv capacitatea de a detecta, evalua și rezolva problemele de calitate.
● Managementul riscurilor: fabricarea dispozitivelor medicale implică anumite riscuri, inclusiv defecțiuni ale produselor, probleme de siguranță și răspunderi legale.În calitate de manager al calității, trebuie să gestionați și să reduceți eficient aceste riscuri pentru a vă asigura că reputația și interesele companiei nu sunt compromise.

Ce căutăm:

Educație și experiență:

● Licență sau mai mult în știință și inginerie.De preferat grad avansat.
● 7+ ani de experiență în roluri legate de calitate, de preferință într-un mediu de producție.

Atribuții personale:

● Familiarizare cu sistemul de calitate ISO 13485 și standardele de reglementare, cum ar fi FDA QSR 820 și Part 211.
● Experiență în construirea documentelor sistemului calității și efectuarea de audituri de conformitate.
● Abilități puternice de prezentare și experiență ca trainer.
● Abilități interpersonale excelente, cu o capacitate dovedită de a interacționa eficient cu mai multe unități organizaționale.
● Cunostinte in aplicarea instrumentelor de calitate precum FMEA, analiza statistica, validarea proceselor etc.